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人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒

人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒

簡要描述:人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒適用于體外定量檢測人血清、血漿或其它相關生物液體中天然和重組SIRPα濃度。本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!

產品型號:

所屬分類:Human/人檢測試劑盒

更新時間:2024-12-11

詳細說明:

人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SIRPα抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的人SIRPα與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入*化的抗人SIRPα抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人SIRPα抗體與結合在包被抗體上的人SIRPα結合、*與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,人SIRPα濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中人SIRPα的濃度。

人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒檢測前準備工作:

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。 
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結
晶,屬于正常現象,可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超
過50℃,使用時洗滌液應為室溫)。當日使用。 
3. 標準品: 于10000×g離心1分鐘,加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,旋緊管蓋,
靜置10分鐘,上下顛倒數次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為10ng/mL)。
然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃
度:10、5、2.5、1.25、0.625、0.313、0.156、0ng/mL,標準品&樣品稀釋液直接作為空白
孔0ng/mL。如配制5ng/mL標準品:取0.5mL10ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&
樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。  
4. *化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配
制100-200μL。使用前15分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作
濃度。當日使用。 
5. 酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制
100-200μL。使用前15分鐘,以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。
當日使用。 
標準品稀釋方法圖例:(以500μL/管為例,也可根據實際用量來稀釋,如200μL/管)

人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒操作概要  

1. 在各孔中加入標準品或樣品各 100μL 37℃孵育 90 分鐘

2. 倒去孔內液體,加入 100μL *化抗體工作液,37℃孵育 60 分鐘

3. 洗滌 3

4. 加入 100μL 酶結合物工作液, 37℃孵育 30 分鐘

5. 洗滌 5

6. 加入 90μL 底物溶液, 37℃孵育 15 分鐘左右

7. 加入 50μL 終止液,立即在 450nm 波長處測量 OD

8. 結果計算

人信號調節蛋白α(SIRPα)酶聯免疫檢測試劑盒特別說明:

*: [96T/48T](打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整)

#: 一周內使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20.

相關試劑在分裝時會比標簽上標明的體積稍多一些,請在使用時量取而非直接倒出!

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